BPC-157 nel sistema digerente. Azione citoprotettiva del BPC-157 nelle condizioni patologiche di stomaco, intestino e fegato.

Riassunto:

Il peptide BPC-157 agisce direttamente sul sistema digestivo, mostrando effetti terapeutici, rigenerativi e profilattici. Il suo ampio spettro di azione trova applicazione, tra l'altro, nel trattamento dell'ulcera gastrica. 

Parole chiave: BPC 157; stress gastrico; sfintere esofageo inferiore; sfintere pilorico; ulcera, analgesico; farmaci antinfiammatori non steroidei; malattia da reflusso; ulcera gastrica; vasi sanguigni, fattore psicogeno; azione tossica; stomaco, intestino tenue; digiuno, duodeno, colon; infiammazione; acido cloridrico, corpo dello stomaco, proliferazione cellulare, antibiotici; citoprotezione; organoprotezione; sistema digestivo; celecoxib; mediatore

Elenco delle abbreviazioni: BPC - Body Protection Compound; GERD - malattia da reflusso gastroesofageo; FANS - farmaci antinfiammatori non steroidei

Materiali e metodi di ricerca: Gli studi sono stati condotti su animali da laboratorio, in questo caso ratti albini maschi e femmine. Riassumendo le scoperte sull'azione del BPC-157, possiamo affermare che esse forniscono prove che il pentadecapeptide gastrico stabile BPC-157 può partecipare, sia perifericamente che centralmente, alla risoluzione di problemi intestinali e gastrici. Un punto particolarmente incoraggiante è che il BPC-157 ha un profilo di sicurezza molto elevato, come confermato dagli studi condotti.  

Apparato digerente

Struttura del sistema digerente

Ricordiamo schematicamente la struttura del sistema digerente, uno dei sistemi più complessi del nostro organismo. 

(Fig.1) La struttura del tratto gastrointestinale presentata ci permetterà di comprendere meglio e visualizzare l'azione del BPC-157 sui singoli organi di questo sistema.

Figura 1. Schema illustrativo della struttura del sistema digerente

Funzioni del sistema digerente

La funzione principale, nota a tutti, del sistema digerente è l'ottenimento di energia dal cibo e l'assorbimento dei nutrienti necessari. La descrizione precisa delle funzioni del sistema digerente è ben nota a tutti, quindi la sua presentazione sarà tipicamente sotto forma di promemoria. I processi che iniziano la digestione avvengono nella cavità orale. Gli organi del sistema digerente sopra menzionati permettono l'assimilazione e la digestione del cibo, l'assorbimento dei nutrienti nel flusso sanguigno, l'assorbimento di nutrienti che non sono entrati nel flusso sanguigno e l'eliminazione delle sostanze inutili. Il fegato, come una delle ghiandole più importanti, è responsabile del corretto metabolismo dei carboidrati, dei grassi e delle proteine dell'organismo, accumula anche riserve di vitamine A, D e B12. Inoltre, possiede funzioni detossificanti, neutralizzando le tossine introdotte con il cibo. Il pancreas è responsabile delle funzioni digestive, producendo enzimi digestivi. È anche responsabile del controllo del livello di glucosio nel sangue e della neutralizzazione del contenuto gastrico. Tutte le parti del sistema digerente sono importanti per l'organismo per raggiungere l'equilibrio della salute. Perciò vale la pena prendersi cura del suo corretto funzionamento, ad esempio attraverso l'uso del peptide BPC-157 come agente citoprotettivo e riparatore degli organi del sistema digerente.  

Malattie del sistema digerente influenzate dalla terapia con BPC-157

A causa della complessa struttura del sistema digerente, si verificano spesso condizioni patologiche, ovvero stati di malattia. Esistono molte malattie del tratto gastrointestinale. In forma tabellare presentiamo alcune di esse, sulle quali il peptide BPC-157 esercita un effetto terapeutico. 

Terapia curativa con BPC-157 per alcune malattie del sistema digerente in relazione agli studi condotti

• Congestione del sistema digerente/Infiammazione della mucosa gastrica

La mucosa gastrica normale, a seconda del grado di vascolarizzazione e distensione, ha un colore rosa-rossastro. È quindi ovvio che, se durante un esame endoscopico si osserva un colore rosso intenso, ciò indica che la mucosa è congestionata, segnalando una condizione patologica. Tale diagnosi significa che nella mucosa gastrica si è sviluppata un'infiammazione. Le possibili localizzazioni dell'infiammazione sono diverse e possono riguardare l'infiammazione dell'intero stomaco, l'infiammazione della parte prepilorica o l'infiammazione del corpo gastrico. La causa più comune della malattia è la presenza del batterio Helicobacter pylori, che agisce direttamente sull'epitelio ghiandolare dello stomaco, portando alla proliferazione cellulare. Di conseguenza si forma un infiltrato composto da linfociti, plasmacellule, macrofagi ed eosinofili. Il trattamento con un solo antibiotico non produce i risultati desiderati, per cui viene spesso adottata una terapia con due antibiotici, insieme a farmaci che riducono la secrezione di acido cloridrico.

a.Terapia BPC-157

Il peptide BPC-157, come dimostrato dagli studi, riduce la secrezione di acido gastrico. In caso di infiammazione della mucosa gastrica è necessario evitare i farmaci antinfiammatori non steroidei. Se lo stomaco è già danneggiato da questi farmaci, si può utilizzare la terapia con il peptide BPC-157, che attenua l'azione tossica dei FANS sul suo funzionamento. Inoltre, agendo in modo preventivo, bevendo quotidianamente bevande forti come tè o caffè, il BPC-157 supporta lo stomaco affinché, sotto l'effetto delle sostanze in esse contenute, non si verifichi congestione. L'uso del peptide in questa condizione patologica riduce la congestione e di conseguenza l'infiammazione dello stomaco viene gradualmente eliminata. 

b. Studi sperimentali condotti

Studio 1

Materiale

Lo studio è stato condotto su ratti albini maschi utilizzando anestetici per valutare le potenzialità terapeutiche del peptide BPC-157 in caso di infiammazione della mucosa gastrica. Svolgimento dello studio Durante lo svolgimento dello studio è stata mantenuta una temperatura adeguata, compresa tra 20-24 °C, con umidità relativa del 40-70% e illuminazione fluorescente per 12 ore al giorno. I ratti sono stati profondamente anestetizzati per via intraperitoneale con tiopentale e diazepam. Ai ratti è stata legata la vena mesenterica superiore e l'arteria. Dopo 30 minuti sono stati rimossi gli organi del tratto gastrointestinale, portando alla decapitazione. Sono state osservate le modifiche negli organi del sistema digerente dopo la somministrazione del peptide BPC-157 sugli organi danneggiati. Le osservazioni sono state effettuate tramite una telecamera collegata a un microscopio. Le alterazioni nel tratto gastrointestinale sono state valutate in diverse categorie con una scala da 0 a 4, dove 0 indicava assenza di sanguinamento nel tratto gastrointestinale e il punteggio massimo 4 indicava sanguinamento intenso nell'area.

Risultati

Dopo 30 minuti dal legamento delle arterie, si osservano grandi cambiamenti nel tratto gastrointestinale, tra cui aree emorragiche congestizie nello stomaco e nel duodeno, nell'intestino tenue, cieco, colon ascendente e retto. Osservando l'immagine microscopica, sintomi come iperemia gastrica, iperemia della mucosa dell'intestino tenue e del retto e del plesso vascolare perirettale, sono stati minimizzati dopo la somministrazione del peptide BPC-157. 

Conclusioni

La condizione patologica di iperemia del sistema digerente/infiammazione della mucosa gastrica è stata minimizzata mediante terapia con il peptide BPC-157. La riduzione osservata dell'iperemia degli organi suggerisce che questo peptide ha un effetto rigenerativo sulla mucosa gastrica.  

• Malattia ulcerosa gastrica

L'ulcera gastrica, in termini medici, indica una perdita nella parete dello stomaco che coinvolge la mucosa, la muscolatura e il tessuto sottomucoso. La prima fase della formazione delle ulcere è la comparsa di una “erosione” sulla superficie dello stomaco. Si tratta di lesioni relativamente piccole che la mucosa, grazie alle sue capacità rigenerative, può gestire. Purtroppo, nei casi in cui ciò non avviene e il sintomo non viene trattato o notato, si espande, penetrando in profondità nello stomaco danneggiando gli strati successivi e i vasi sanguigni. La causa più comune della malattia è la presenza del batterio Helicobacter pylori, oltre a una dieta inadeguata, il fumo di sigaretta e lo stress come fattore psicogeno che può scatenarla.

a.Terapia BPC-157

L'uso di BPC-157 mostra una significativa riduzione del numero di ulcere gastriche o la loro completa eliminazione con un uso sistematico e prolungato. Come già menzionato, BPC-157 attenua l'azione tossica dei FANS sullo stomaco, eliminando anche la formazione di erosioni o ulcere gastriche. Usato in prevenzione crea una barriera protettiva che, anche in presenza di fattori che portano alla malattia ulcerosa, agisce in modo protettivo.

b. Studi sperimentali condotti

Studio 2

Materiale

Lo studio è stato condotto su ratti maschi del peso compreso tra 200g e 240g.

Svolgimento dello studio

A ciascun individuo è stata somministrata soluzione fisiologica, mannitolo e amotidina come controllo calorico, controllo del veicolo e controllo positivo. Gli animali sono stati sottoposti a digiuno di 24 ore con accesso all'acqua, quindi è stato somministrato loro il peptide BPC-157. L'ulcera è stata indotta mediante iniezione di indometacina, seguita dalla somministrazione di formaldeide nello stomaco. È stata effettuata un'incisione sulla superficie dello stomaco con sua distensione, dove è stata misurata la dimensione delle ulcere. 

Risultati

La somministrazione del peptide BPC-157 in presenza del farmaco analgesico indometacina mostra il suo effetto protettivo sullo stomaco e previene le ulcere causate da questo farmaco. 

Conclusioni

La malattia ulcerosa, che può essere causata dal batterio Helicobacter pylori, dallo stress, dai farmaci FANS o da un'eccessiva secrezione di HCl e pepsina, in presenza del peptide BPC-157 viene minimizzata e le ulcere singole vengono completamente eliminate.  

• Infiammazione dello sfintere esofageo inferiore/malattia da reflusso esofageo

La malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) si verifica a causa del rigurgito patologico del contenuto gastrico nell'esofago. Le persone più a rischio sono quelle con disfunzione dello sfintere esofageo inferiore, disturbi dello svuotamento gastrico o obesità. La causa del reflusso sono anomalie nella contrazione dell'esofago, poiché il suo corretto funzionamento si basa su una contrazione rapida affinché il cibo arrivi direttamente nello stomaco senza riflusso. Il trattamento del reflusso si basa sulla somministrazione di farmaci che neutralizzano l'acido cloridrico, farmaci protettivi locali, modifiche delle abitudini alimentari e, nei casi estremi, si considera il trattamento chirurgico. a.Terapia BPC-157 Il peptide BPC-157 agisce regolando la pressione nell'esofago. Ciò riguarda lo sfintere esofageo inferiore e lo sfintere pilorico, per cui può essere utilizzato sia in profilassi sia come farmaco che agisce direttamente sui sintomi del reflusso, eliminandone il decorso e i sintomi.

b. Studi sperimentali condotti

Studio 3

Materiale

Studio condotto su femmine di ratti albini per valutare le potenzialità terapeutiche del peptide BPC-157 nel reflusso esofageo. 

Svolgimento dello studio

Lo studio è stato condotto su ratti con infiammazione dello sfintere esofageo inferiore e del duodeno. BPC-157 è stato somministrato alla dose di 10 μg/kg. Nel gruppo di controllo ai ratti è stata somministrata soluzione fisiologica alla dose di 5,0 ml/kg. È stato eseguito un intervento di impianto di un catetere nello stomaco attraverso l'esofago, sotto anestesia profonda. BPC-157, ranitidina o NaCl allo 0,9% sono stati somministrati direttamente nello stomaco del ratto. Dopo alcuni minuti è stata effettuata una valutazione manometrica con un manometro ad acqua collegato al porto di drenaggio del catetere.

Risultati

Nei ratti dopo l'intervento è stata osservata una riduzione della pressione negli sfinteri. Il trattamento quotidiano con il peptide BPC-157, dopo l'intervento, ha mantenuto la pressione dello sfintere a valori normali, corrispondenti a un indebolimento dell'infiammazione dell'esofago. Inoltre, le lesioni emorragiche confluenti e giallastre, che compaiono nell'esofagite avanzata, sono ridotte al minimo. BPC-157 ripristina costantemente la pressione ridotta sia dello sfintere esofageo inferiore che dello sfintere pilorico.

Figura 2. Terapia con il peptide BPC-157 che consente di minimizzare i sintomi dell'esofagite

Conclusioni

La condizione patologica nota come esofagite è stata minimizzata mediante la terapia con il peptide BPC-157.  

• Sindrome dell'intestino permeabile

La sindrome dell'intestino permeabile si caratterizza, come suggerisce il nome, da un danno e una perdita di integrità della mucosa intestinale. Questo fenomeno permette a microrganismi nocivi, parassiti o catene proteiche non digerite di entrare nel flusso sanguigno. I sintomi più comuni in questa condizione patologica sono forti dolori addominali, diarrea e stitichezza. Le cause della sindrome dell'intestino permeabile sono una dieta inadeguata, lo stress o un eccessivo sforzo fisico. Il trattamento consiste nell'eliminazione delle tossine dall'organismo, nell'uso di prebiotici e probiotici per l'equilibrio della microflora e nella riduzione dell'infiammazione intestinale.

a.Terapia BPC-157

BPC-157 agisce come stabilizzatore delle membrane, contrastando la sindrome dell'intestino permeabile attraverso la sua azione sulle vie molecolari. Grazie al suo profilo d'azione si verifica un aumento della permeabilità dei capillari. L'uso di BPC-157 aiuta a mantenere l'integrità della mucosa intestinale.  

Terapia BPC-157 nella patologia da stress gastrico

I disturbi psicosomatici sono condizioni in cui un aspetto di natura psicologica influisce sullo stato fisico. Lo stress agisce su tutto il nostro organismo, e anche nel caso del sistema digerente può portare a gravi disfunzioni. Una persona sottoposta a continui fattori stressanti è esposta a condizioni patologiche come dolori nell'esofago o nella cavità addominale, nonché problemi di appetito. Proprio come i disturbi da stress influenzano il nostro organismo, anche una cattiva condizione degli organi digestivi può portare a un aumento della sensazione di esaurimento, stress, insonnia o ansia. I fattori psicologici hanno un ruolo sia nell'eziopatogenesi che nel trattamento delle malattie del sistema digerente, come la sindrome dell'intestino irritabile, la malattia da reflusso gastroesofageo o la dispepsia funzionale. Inoltre, attualmente si considerano malattie psicosomatiche la nevrosi gastrica, il vomito abituale, la stitichezza psicogena, nonché l'ulcera gastrica e duodenale, che non si sviluppano solo a causa di fattori chimici, infettivi o traumatici, ma anche per stimoli stressanti prolungati. I sintomi somatici dell'ansia relativi all'attività del tratto gastrointestinale includono, tra gli altri, secchezza della bocca, bruciore nell'esofago, bruciore di stomaco, eccessiva salivazione, nausea e vomito, spasmi dell'esofago, dello stomaco e dell'intestino, sensazione di disagio nella cavità addominale, diarrea, disturbi funzionali della motilità, difficoltà nella deglutizione, mancanza di appetito e talvolta eccessivo appetito e obesità.

Come noto dall'articolo precedente (https://synthagenlabs.com/dzialanie-neuroprotekcyjne-i-przeciwdepresyjne-bpc-157-wplyw-bpc-157-na-prace-mozgu/) BPC-157 agisce protettivamente anche sul nostro sistema nervoso, perciò la sua azione sul sistema digerente è doppiamente importante. Grazie all'uso costante e sistematico di BPC-157, i sintomi di stress, esaurimento, stati depressivi o ansiosi vengono ridotti. Questo fenomeno si verifica sia quando ha origine nel sistema digerente sia solo con sintomi a carico del sistema nervoso. Il peptide BPC-157 permette di evitare lo stress causato da malattie del sistema digerente e, poiché si tratta di una reazione collegata, consente anche di eliminare gli stati patologici nel tratto gastrointestinale causati da fattori stressogeni. (Fig.3)

Figura 3. L'uso costante e sistematico di BPC-157 consente di eliminare le ulcere gastriche causate da fattori stressogeni (stress gastrico)

Azione citoprotettiva di BPC-157

Concetto di citoprotezione

Con il concetto di citoprotezione intendiamo la capacità, in questo caso della sostanza, di proteggere le cellule dell'organismo da azioni indesiderate e dannose di vari fattori. L'effetto protettivo a livello cellulare si basa sull'inibizione dello stress ossidativo, dell'apoptosi o sul funzionamento del metabolismo al livello energetico più basso possibile in caso di carenza. Azione protettiva di BPC-157 sullo stomaco BPC-157 si caratterizza per un'azione benefica sia nella protezione dello stomaco sia nella protezione di tutti gli organi del sistema digerente.

citoprotezione dello stomaco → organoprotezione dell'intero tratto gastrointestinale

La citoprotezione, riferita all'intero sistema digerente, comprende cambiamenti anche di natura molto complessa, ad esempio in caso di fistola interna ed esterna o di grave colite. BPC-157 agisce anche come eliminatore di radicali liberi, contrasta i danni da essi causati, normalizza e misura i livelli di NO e MDA nei tessuti e durante ischemia e riperfusione. Grazie alla presenza di recettori VEGFR 2 come fattore di crescita, recettori dell'ormone della crescita, vie VEGFR2-AKT-eNOS, ERK ½, FAK-paxillina, FoxO3a, p-AKT, p-mTOR e p-GSK-3β e anelli caratteristici, il livello di citochine proinfiammatorie viene ridotto, mostrando così un'azione protettiva in caso di infiammazioni nell'intero sistema digerente.

Protezione dagli effetti indesiderati dei FANS tramite la terapia con BPC-157

Concetto di FANS

I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) sono uno dei gruppi di farmaci più comunemente usati, disponibili senza prescrizione e con un ampio spettro di azione, come ad esempio azione antinfiammatoria, antipiretica e analgesica. A causa della loro disponibilità e frequente uso da parte delle persone, spesso si osservano effetti indesiderati che frequentemente portano a patologie del sistema digerente. 

Effetto dei FANS sul rischio di danno al tratto gastrointestinale

L'effetto tossico dei farmaci del gruppo FANS riguarda l'intero sistema digerente. I FANS, avendo la capacità di inibire la sintesi delle prostaglandine gastoprotettive, mostrano un'azione gastrotossica. Le prostaglandine sono essenziali per il corretto funzionamento del sistema digerente. Il processo di inibizione della sintesi delle prostaglandine avviene tramite la cicloossigenasi costitutiva, nota anche come COX-1. Il libero flusso di sangue sottostante alla mucosa e la sintesi dei carboidrati vengono inibiti, causando così disturbi del sistema digerente. Inoltre, i farmaci del gruppo FANS penetrano facilmente nelle cellule epiteliali poiché sono acidi organici deboli che non si dissociano nell'ambiente acido dello stomaco. La conseguenza della penetrazione nelle cellule epiteliali è l'inizio del processo di ionizzazione, dove i FANS non si dissolvono nei grassi, rimanendo quindi presenti in queste cellule. A causa della cosiddetta trappola ionica, si verifica un aumento del danno alle cellule epiteliali. La riduzione del volume del succo gastrico dovuta all'azione dei FANS, senza una riduzione degli ioni idrogeno, porta alla formazione di focolai infiammatori, con conseguente sviluppo della malattia ulcerosa gastrica. L'azione dei farmaci antinfiammatori non steroidei nel tratto gastrointestinale può inoltre causare, tra l'altro, enteropatia, perforazioni, stenosi o portare a un peggioramento o recidiva delle malattie del sistema digerente. Vale la pena ricordare che la maggior parte delle alterazioni patologiche causate dai FANS si verifica nella parte inferiore del tratto gastrointestinale. Prima di iniziare l'uso di farmaci del gruppo FANS, sarebbe opportuno informarsi sul loro effetto tossico sul sistema digerente, sulle conseguenze in caso di comparsa di sintomi e su come alleviarli o prevenirli. Il profilo terapeutico in relazione alla prevenzione e al trattamento dei sintomi è mostrato dal peptide BPC-157. 

a.Terapia BPC-157

Come è noto, i farmaci del gruppo FANS agiscono sul sistema digerente in modo citotossico. I mezzi che prevengono gli effetti citotossici sono chiamati agenti citoprotettivi, tra cui rientra il BPC-157. L'azione citoprotettiva del BPC-157 può indicare che esso diventa un nuovo mediatore, partecipando sia alla risposta cito-protettiva che alla risposta adattativa cito-protettiva, agendo contro fattori irritanti esogeni ed endogeni. Il BPC-157 è stabile nel succo gastrico e, combinando i processi rigenerativi, mostra un ampio spettro di trattamento degli effetti della terapia con farmaci FANS. Poiché l'uso dei FANS può portare a ulcere gastriche, non sorprende che il BPC-157, eliminando il loro effetto citotossico, protegga lo stomaco dalla loro formazione, sia in caso di uso concomitante che durante la rigenerazione post-terapia con farmaci del gruppo FANS. Il fattore di crescita VEGF ha un'influenza significativa sul profilo rigenerativo del BPC-157. Il BPC-157, essendo uno stimolatore del VEGF, promuove l'angiogenesi. L'angiogenesi indotta dall'azione del BPC-157 crea nuovi vasi sanguigni a partire da quelli già esistenti. Grazie al processo di angiogenesi, il peptide BPC-157 trova applicazione nel processo di guarigione delle ulcere gastriche causate dalla terapia con farmaci FANS, nonché nella rigenerazione del sistema digerente dopo il loro utilizzo. 

b. Studi sperimentali condotti

Studio 4

Materiale

Lo studio è stato condotto su ratti albini maschi, esaminando l'effetto del peptide BPC-157, in confronto all'azione dell'aminoacido L-arginina, in presenza di celecoxib, un farmaco appartenente agli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 (COX-2) appartenente al gruppo dei FANS. 

Svolgimento dello studio

Il celecoxib alla dose di 1g/kg è stato somministrato per via intraperitoneale, seguito molto rapidamente dalla somministrazione del peptide BPC-157 alle dosi di 10 μg/kg, 10 ng/kg e 1 ng/kg e L-arginina alla dose di 100 mg/kg. Nello studio è stato creato anche un gruppo di controllo, in cui è stata somministrata per via intraperitoneale soluzione fisiologica. L'intensità delle lesioni è stata valutata immediatamente dopo l'eutanasia. I tessuti gastrici sono stati sottoposti ad analisi microscopica di routine per valutare l'effetto del peptide e dell'aminoacido sulle alterazioni gastriche in presenza di un farmaco antinfiammatorio non steroideo.

Risultati

Il celecoxib, come potente FANS, ha causato gravi alterazioni nello stomaco, tra cui nella morfologia istopatologica si osservano perdite della mucosa intestinale e ulcere gastriche. Dopo 48 ore dalla somministrazione del farmaco, le alterazioni si sono aggravate. Nei campioni in cui è stata somministrata L-arginina, tali alterazioni si sono attenuate. Un effetto ancora più favorevole è stato mostrato dalla somministrazione del peptide BPC-157, che somministrato direttamente dopo il celecoxib ha completamente attenuato le alterazioni da esso causate, sia dopo 24 ore che dopo 48 ore. Questo studio è un esempio dell'azione di BPC-157 in associazione con un solo farmaco del gruppo FANS, tuttavia l'azione con altri farmaci di questo gruppo mostra costantemente lo stesso effetto benefico e desiderato.

BPC-157 ha notevolmente attenuato i danni al fegato causati dal celecoxib, che ne ha provocato il danneggiamento. È stata riscontrata una chiara steatosi di microvescicole e macrovescicole epatiche, seni dilatati e necrosi epatica frammentaria.

Conclusioni

BPC-157 agendo direttamente sul sistema digerente provoca una minimizzazione degli effetti della terapia con farmaci del gruppo FANS e in alcuni casi la loro completa scomparsa.  

Aiuto nella convalescenza dopo interventi e operazioni

BPC-157, conducendo all'attivazione della via Src–caveolina-1–eNOS e all'attivazione della via di segnalazione VEGFR2–Akt–eNOS, mostra un'azione rigenerativa, trovando applicazione nella convalescenza dopo interventi e operazioni nell'ambito del sistema digerente. L'espressione della proteina associata alla giunzione ZO-1 previene l'aumento della pressione nella cavità addominale, eliminando così la comparsa della sindrome dell'intestino permeabile, un aspetto molto importante nello stato postoperatorio. Inoltre, BPC-157, inibendo l'espressione dell'mRNA dei mediatori dello stato infiammatorio (iNOS, IL-6, IFNγ e TNF-α), minimizza il rischio di insorgenza di stati infiammatori indesiderati durante la convalescenza postoperatoria.

Studio 5

Materiale

Lo studio è stato condotto su ratti albini maschi per valutare il grado di convalescenza post-operatoria con la terapia BPC-157. Procedura dello studio I ratti sono stati profondamente anestetizzati per via intraperitoneale con tiopentale e diazepam, quindi è stato eseguito un intervento di anastomosi esofago-gastrica nella parte apicale del proventriglio e nella parte distale del taglio esofageo. Il BPC-157 è stato somministrato per via orale, nell'acqua da bere, a dosi di 10 μg/kg, 10 ng/kg, 0,16 μg/ml, 0,16 ng/ml e 12 ml/giorno. Per confronto è stata somministrata anche L-arginina per evidenziare meglio l'effetto favorevole del BPC-157 tramite metodo comparativo.

Risultati

I ratti sottoposti a intervento di anastomosi gastrointestinale senza alcun farmaco sono stati esposti a uno stato post-operatorio molto grave, dove le lesioni sulla superficie di uno stomaco così piccolo non erano estese. Tuttavia, le modifiche erano evidenti nell'esofago, dove si è sviluppata una grave infiammazione. Anche le anastomosi sono state indebolite, con conseguente perdita di acqua nell'organismo e successiva perdita di peso. Queste condizioni patologiche hanno portato alla morte. Dopo la somministrazione del peptide BPC-157, le lesioni gastriche e l'infiammazione esofagea sono state attenuate e le anastomosi rafforzate. Inoltre, la pressione nell'esofago nel punto di anastomosi e dello sfintere pilorico è aumentata. La sopravvivenza è aumentata a tal punto da evitare esiti fatali.  

Conclusioni

Il BPC-157, mostrando un ampio spettro di azione, agisce anche rigenerativamente dopo interventi e operazioni sul tratto gastrointestinale, favorendo una più rapida convalescenza. 

Riepilogo

Il corretto funzionamento del sistema digerente è essenziale per il comfort della vita. Il vasto spettro di azione del BPC-157 sul nostro sistema digerente lo classifica come una sostanza con effetti terapeutici, rigenerativi e profilattici. L'uso sistematico del peptide permetterà di recuperare la piena funzionalità del sistema digerente, le cui malattie o ulcere riducono efficacemente il comfort del nostro funzionamento. Numerosi studi mostrano che il BPC-157 somministrato per via gastrica (tramite capsule o sciogliendo la sostanza in acqua) ha un effetto altrettanto efficace sul nostro sistema digerente quanto la somministrazione iniettabile. Si può affermare con sicurezza che il BPC-157 in forma di sale stabile è un nuovo precursore nel trattamento dei disturbi del sistema digerente.  

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