Sprawdź, co zawodowcy mówią o naszych produktach!
Głównym problemem związanym ze stosowaniem peptydów w formie podstawowej był stopień ich uwalniania i wchłaniania z przewodu pokarmowego oraz wpływ temperatury na jego aktywność. Ze względu na wysokie stężenie jonów H+ w świetle żołądka, wytwarzany w nim sok żołądkowy ma wpływ na biodostępność substancji, poprzez zmniejszenie absorpcji danych składników. Sok żołądkowy jest silnie kwasowy, jego wartość pH u zdrowego człowieka wynosi 1,2 ± 0,3. Jest mieszaniną wody, kwasu solnego, chlorku sodu i potasu, fosforanów, siarczanów, pepsyny, niewielkiej ilości lipazy, reniny oraz śluzu. Podczas aktywacji jednego ze składników, jakim jest pepsyna dochodzi do odcięcia peptydów, które hamują jej aktywację z udziałem kwasu solnego poprzez autokatalizę. Proces ten doprowadza do szybkiego rozpadu i obniżenia stabilności enzymu. Peptydy w podstawowej formie nie mają możliwości przejścia przez barierę żołądkową organizmu. Ich aktywność, stabilność i wchłanialność w tej formie są na poziomie, który uniemożliwia wprowadzenie go do centralnego krwiobiegu. Prowadzi to do braku uzyskania oczekiwanego efektu terapeutycznego. Peptydy w formie podstawowej muszą dodatkowo zostać uwolnione przez złożoną matrycę organiczną, co w formie niezmodyfikowanej jest niemożliwe.
SELANK jest określeniem heptapeptydu z aminokwasów o sekwencji
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, posiadającego masę cząsteczkową
751,887 g/mol. Selank jest peptydem będącym analogiem białka, którym
jest tuftsyna. Peptyd ten jest skutecznym i bezpiecznym preparatem,
który zapewnia m.in. ułatwienie zasypiania i poprawę jakości snu.
Dotychczas w środowisku występował w formie podaży podskórnej,
iniekcyjnej. Próby podania peptydu w formie doustnej stanowiły problem
związany z zachowaniem jego aktywności biologicznej w organizmie.
Typowy peptyd jest związkiem zbudowanym z aminokwasów, gdzie pomiędzy grupą aminową (-NH2) jednego aminokwasu, a grupą karboksylową (-COOH) drugiego aminokwasu dochodzi do wytworzenia
wiązania peptydowego. Dzięki modyfikacjom syntetycznym peptyd
Selank został sprowadzony do postaci analogu NL-SELANK TM, który
jest związkiem o dużym potencjale aplikacyjnym, dzięki czemu możliwe
jest jego podanie drogą per os (doustną).
Selank posiada zdolności ułatwiające zasypianie, co wspomaga walkę m.in. z bezsennością. Dodatkowo peptyd, dzięki uwalnianiu serotoniny poprawia i
reguluje rytm okołodobowy. Ułatwianie zasypiania i poprawa jakości snu, dzięki Selank skutkuje zwiększeniem witalności i energii w ciągu dnia.
Działanie peptydu Selank ułatwia skupienie się i koncentrację, przyspiesza procesy poznawcze i wpływa pozytywnie na pamięć. Dodatkowo, wzrost
neurotrofin, pod wpływem działania Selank, świadczy o jego regeneracyjnym potencjale dla mózgu.
Selank działa jako środek poprawiający samopoczucie, dzięki właściwościom przeciwlękowym m.in. poprzez stymulacje ekspresji BDNF (neurotroficzny
czynnik pochodzenia mózgowego).
Selank może tłumić gen odpowiedzialny za produkcję zapalnej cytokiny IL-6, co może być skuteczne we wspomaganiu leczenia osób z zaburzeniami
lękowo-astenicznymi, w których lęk wiąże się ze zmęczeniem, bólem głowy, kołataniem serca, wysokim ciśnieniem krwi, nerwobólami czy depresją.
Selank bywa używany jako terapia wspomagająca w leczeniu różnego rodzaju nałogów lub uzależnień od leków.
Wpływając na neuroprotekcję i wspomaganie procesów przeciwutleniających NL-Selank może znaleźć zastosowanie w kuracji przeciwstarzeniowej.
SEMAX jest określeniem heptapeptydu z aminokwasów o sekwencji Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, posiadającego masę cząsteczkową 813,9 g/mol. Semax jest analogiem peptydu pochodzącego z końcowego fragmentu ACTH, czyli hormonu adrenokortykotropowego. Peptyd ten jest skutecznym i bezpiecznym preparatem wspierającym prawidłowe funkcjonowanie mózgu m.in. poprzez poprawę pamięci i koncentracji.
Dotychczas w środowisku występował w formie podaży podskórnej,
iniekcyjnej. Próby podania peptydu w formie doustnej stanowiły problem związany z zachowaniem jego aktywności biologicznej w organizmie.
Typowy peptyd jest związkiem zbudowanym z aminokwasów, gdzie
pomiędzy grupą aminową (-NH2) jednego aminokwasu, a grupą
karboksylową (-COOH) drugiego aminokwasu dochodzi do wytworzenia wiązania peptydowego. Dzięki modyfikacjom syntetycznym peptyd Selank został sprowadzony do postaci analogu NL-SEMAX TM, który jest związkiem o dużym potencjale aplikacyjnym, dzięki czemu możliwe jest jego podanie drogą per os (doustną).
Semax, dzięki wpływowi na krążenie mózgowe i hamowaniu procesu stresu oksydacyjnego poprawia pamięć i koncentrację.
Peptyd Semax znany jest ze swojego działania neurotroficznego, czyli takiego, które doprowadza do różnicowania i dojrzewania nowych
neuronów, wzrostu aksonów oraz przeżywania neuronów już istniejących. Krótko mówiąc, Semax zapewnia w ten sposób przeżycie, rozwój i
zachowanie funkcji tkanki nerwowej.
Stosowanie Semaxu może wpływać na zauważalną poprawę samopoczucia, dzięki zdolności peptydu do aktywacji układów dopaminy i
serotoniny.
Dzięki działaniu Semax, które zapobiega zwiększaniu masy tkanki nadnerczy, dochodzi do zwiększenia odporności na działanie przewlekłego
stresu czy lęku.
Cortagen jest określeniem tetrapeptydu z aminokwasów o sekwencji Ala-Glu-Asp-pro, posiadającego masę cząsteczkową 430,17 g/mol. Cortagen jest analogiem peptydowym pochodzącym z kory mózgowej. Peptyd ten wykorzystywany jest do aktywacji procesów naprawczych mózgu, aktywności mózgowej w celu wspomagania leczenia i zapobiegania chorobom zwyrodnieniowym mózgu.
Dotychczas w środowisku występował w formie podaży podskórnej,
iniekcyjnej. Próby podania peptydu w formie doustnej stanowiły problem związany z zachowaniem jego aktywności biologicznej w organizmie.
Typowy peptyd jest związkiem zbudowanym z aminokwasów, gdzie
pomiędzy grupą aminową (-NH2) jednego aminokwasu, a grupą
karboksylową (-COOH) drugiego aminokwasu dochodzi do wytworzenia wiązania peptydowego. Dzięki modyfikacjom syntetycznym peptyd Selank został sprowadzony do postaci analogu NL-CORTAGERN TM, który jest związkiem o dużym potencjale aplikacyjnym, dzięki czemu możliwe jest jego podanie drogą per os (doustną).
Cortagen wpływa na rozwój i utrzymanie dobrej kondycji mózgu. Dodatkowo, działa neuroprotekcyjnie pobudzając regenerację neuronów.
Peptyd Cortagen sprzyja procesom naprawczym mózgu oraz poprawie aktywności mózgowej. Aktywność nootropowa peptydu polega na zapobieganiu chorobom zwyrodnieniowym takim jak m.in. choroba Alzheimera, choroba Picka (zmiana osobowości), otępienie starcze, zwyrodnienie mózgu, niedokrwienie mózgu czy krwotok mózgowy.
Dzięki działaniu peptydu Cortagen, który wpływa na pozytywne procesy mózgowe, można zauważyć poprawę samopoczucia, motywacji do działania oraz uczucie świeżości umysłu.
Cortagen znajduje swoje zastosowanie w regeneracji mózgu u osób, u których widoczne są konsekwencje nadużywania różnego rodzaju używek.
BPC-157 jest określeniem pentadekapeptydu, białka o 15 aminokwasach. Zgodnie z patentem BPC-157 odnosi się do „peptydów zawierających 8-15 reszt aminokwasowych o masie cząsteczkowej 900–1600 daltonów”. Jego struktura przedstawiona jest w postaci wzoru: [Zaa Pro Pro Pro Xaa Yaa Pro Ala](-) lub (2-) Peptyd BPC-157 znajduje szerokie zastosowanie w suplementacji zawodowych sportowców, jak i osób aktywnych fizycznie. Dotychczas w środowisku występował w formie podaży podskórnej, iniekcyjnej. Próby podania peptydu w formie doustnej stanowiły problem związany z zachowaniem jego aktywności biologicznej w organizmie.
Typowy peptyd jest związkiem zbudowanym z aminokwasów, gdzie pomiędzy grupą aminową (-NH2) jednego aminokwasu, a grupą karboksylową (-COOH) drugiego aminokwasu dochodzi do wytworzenia wiązania peptydowego. Dzięki modyfikacjom syntetycznym peptyd BPC-157 został sprowadzony do postaci analogu NL-BPC-157 TM, który jest związkiem o dużym potencjale aplikacyjnym, dzięki czemu możliwe jest jej podanie drogą per os (doustną).
BPC-157 od dawna pomaga osobom aktywnym fizycznie i zawodowym sportowcom w procesach regeneracyjnych. Wykazując szerokie spektrum działania, można stwierdzić, że jest przeznaczony dla większej grupy odbiorców niż wspomniana wcześniej.
Jednym z przykładów może być wpływ BPC-157 na układ pokarmowy. W przypadku rekonwalescencji, po odbytych zabiegach chirurgicznych, szczególnie w przypadku śluzówki żołądka, gdzie potrzebna jest regeneracja niezbędna w normalnym funkcjonowaniu organizmu.
Pomaga w stabilizacji ciśnienia krwi, poprzez produkcje tlenku azotu oraz podczas zaburzeń hiperkaliemicznych spowodowanych zbyt wysokim stężeniem litu w organizmie.
Dodatkowo wpływa na aktywność neuroprzekaźników takich jak serotonina i dopamina, dzięki czemu może wykazywać działanie wspomagające w leczeniu stanów depresyjnych, czy w dolegliwościach bólowych.
Wyniki badań wskazują również na zdolność BPC-157 do odwrócenia toksycznego działania leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) .
Epithalon jest określeniem tetrapeptydu z aminokwasów o sekwencji Ala – Glu – Asp – Gly, posiadającego masę cząsteczkową 390,35 g/mol. Peptyd Epithalon znajduje szerokie zastosowanie w terapiach odmładzających i regeneracyjnych.
Epithalon pochodzi z Epithalaminy (Epithalamine), naturalnie występującego w organizmie polipeptydu, który jest produkowany w szyszynce. Dotychczas w środowisku występował w formie podaży podskórnej, iniekcyjnej. Próby podania peptydu w formie doustnej stanowiły problem związany z zachowaniem jego aktywności biologicznej w organizmie.
Typowy peptyd jest związkiem zbudowanym z aminokwasów, gdzie pomiędzy grupą aminową (-NH2) jednego aminokwasu, a grupą karboksylową (-COOH) drugiego aminokwasu dochodzi do wytworzenia wiązania peptydowego. Dzięki modyfikacjom syntetycznym peptyd Epithalon został sprowadzony do postaci analogu NL-EPITHALON TM,
który jest związkiem o dużym potencjale aplikacyjnym, dzięki czemu możliwe jest jej podanie drogą per os (doustną).
Starzenie się organizmu to biologiczny oraz psychiczny proces polegający na stopniowym spadku aktywności komórek organizmu, spowolnieniu procesów regeneracyjnych, obniżeniu odporności na niekorzystne czynniki środowiskowe oraz zmniejszeniu się umiejętności adaptacyjnych organizmu do nowych warunków. Epithalon indukuje ekspresję podjednostki katalitycznej, aktywność enzymatyczną telomerazy i elongację telomerów, co może być wynikiem reaktywacji genu telomerazy w komórkach somatycznych i wskazuje na możliwość przedłużenia życia populacji komórek i całego organizmu.
Cytotoksyczność wtórna jest spowodowana przez wolne rodniki, które zaangażowane są w procesy starzenia. W organizmie, krążące wolne rodniki i antyoksydanty, muszą zostać zachowane w odpowiedniej równowadze. Nadmiar wolnych rodników powoduje m.in. miażdżycę, raka i przedwczesne starzenie się organizmu.
Epithalon wykazuje wpływ antyoksydacyjny, który pozwala na zachowanie bądź przywróceniu równowagi pomiędzy krążącymi, wolnymi rodnikami.
Zapalanie jest naturalną odpowiedzią immunologiczną, która może zostać rozregulowana i nasilać się w szerokim spektrum chorób tj. reumatoidalnym zapaleniem stawów, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, a także zaburzeń w obszarze psychiatrycznym. Procesy zapalne są zależne od komunikacji międzykomórkowej pośredniczących cząstek biologicznych tj. cytokiny, białka C-reaktywnego i innych białek ostrej fazy.
Badania nad Epithalon wykazały działanie przeciwzapalne opierające się na regulacji poziomów reagentów w ostrej fazie zapalenia (składnik c3 dopełniacza, pre-albumina, białko C-reaktywne, alfa-orosomukosy).
Z wiekiem nasze rytmy dobowe stają się zakłócone i mniej wyraźne, co zbiega się ze zmniejszonym wydzielaniem melatoniny i zmienionymi cyklami snu.
Epithalon stymuluje wieczorne wydzielanie melatoniny i przywraca rytm okołodobowy, który jest związany z uwalnianiem kortyzolu.
Zdrowy mózg jest podstawą dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Zespół złego wchłaniania może być przyczyną niedoborów składników odżywczych, które mogą skutkować takimi chorobami jak zaburzenia behawioralne, ADHD, autyzm, depresja, zaburzenia lękowe, schizofrenia oraz choroba Alzheimera, które eliminują osobę z prawidłowego funkcjonowania w życiu codziennym.
GHK-CU jest określeniem tripeptydu z aminokwasów o sekwencji Glycyl-Histidyl-Lysine, posiadającego masę cząsteczkową 403,9242 g/mol. GHK-CU znajduje szerokie zastosowanie w kosmetologii z uwagi na swoje właściwości ochronne i regeneracyjne.
Dotychczas w środowisku występował w formie podaży podskórnej, iniekcyjnej. Próby podania peptydu w formie doustnej stanowiły problem związany z zachowaniem jego aktywności biologicznej w organizmie.
Typowy peptyd jest związkiem zbudowanym z aminokwasów, gdzie pomiędzy grupą aminową (-NH2) jednego aminokwasu, a grupą karboksylową (-COOH) drugiego aminokwasu dochodzi do wytworzenia wiązania peptydowego. Dzięki modyfikacjom syntetycznym peptyd GHK-CU został sprowadzony do postaci analogu NL-GHK-CU TM, który jest związkiem o dużym potencjale aplikacyjnym, dzięki czemu możliwe jest jego podanie drogą per os (doustną).
Stosowanie GHK-Cu spowodowało zwiększenie gęstości i grubości skóry, z równoczesnym zmniejszeniem jej wiotkości. Zauważono zmniejszenie drobnych linii i zmarszczek. Nastąpiła zwiększona produkcja kolagenu u 70% leczonych kobiet, poprawa nawilżenia skóry, znaczne wygładzenie skóry poprzez stymulację syntezy kolagenu, zwiększenie elastyczności skóry, znaczna poprawa kontrastu skóry oraz zwiększona produkcję kolagenu I.
Stosowanie GHK-CU, poprawia kurczenie się rany i tworzenie tkanki ziarnistej, a także zwiększa aktywność enzymów antyoksydacyjnych, pobudza wzrost naczyń krwionośnych oraz gojenie się niedokrwiennych, otwartych ran. Rany ponadto pod wpływem działania peptydu wykazywały szybsze gojenie się, obniżenie stężenia metaloproteinaz 2 i 9 oraz TNF-β będąca główną cytokiną zapalną.
Dzięki działaniu GHK-Cu dochodzi do inaktywacji uszkadzających wolnych rodników, jakimi są produkty uboczne peroksydacji lipidów, takie jak 4-hydroksynoneal, akroleina, dialdehyd malonowy i glioksal, chroniąc hodowane keratynocyty skóry przed promieniowaniem ultrafioletowym (UV). GHK-Cu zmniejszył uwalnianie żelaza z ferrytyny o 87%. Ferrytyna w osoczu krwi może przechowywać do 4500 atomów żelaza na cząsteczkę białka, co jest dobrze znanym katalizatorem peroksydacji lipidów — reakcji łańcuchowej, która wytwarza mnóstwo wolnych rodników, prowadzi do uszkodzenia DNA, białek i błony komórkowej. Zaburzenia metabolizmu żelaza przyczyniają się do wielu stanów patologicznych, w tym uszkodzenia mózgu i śmierci neuronów w różnych stanach neurologicznych. Żelazo uwalniane z ferrytyny może utworzyć kompleks Fe(2+)/Fe(3+) i rozpocząć łańcuchową reakcję utleniania lipidów.
GHK-Cu zwiększył produkcję czynnika wzrostu nerwów i neurotrofin NT-3 i NT-4, przyspieszył regenerację włókien nerwowych z odcinków nerwowych umieszczonych w rurce kolagenowej oraz zwiększył liczbę aksonów i proliferację komórek Schwanna.
Kortyzol hamuje procesy formacji tkanki kostnej oraz zaburza syntezę kolagenu, co negatywnie odbija się też na stanie tkanki łącznej. Kortyzol ma działanie immunosupresyjne, a wynika ono głównie z modulacji proporcji cytokin ramion układu odpornościowego Th1 i Th2, zmniejszając aktywność Th1, a zwiększając Th2.
Miejscowe steroidy, takie jak kortyzon, są często przepisywane w leczeniu stanów zapalnych skóry, mogą hamować gojenie się ran, a także powodować ścieńczenie skóry i inne defekty. Podobne działanie wykazuje GHK-Cu.
© 2022 Synthagen Laboratories. Wszelkie prawa zastrzeżone.