Polski
SELANK WYKAZUJE DZIAŁANIE NEUROREGULACYJNE I PRZECIWSTRESOWE DZIĘKI:
- Modulacji układu serotoninergicznego i dopaminergicznego – przywraca równowagę emocjonalną, redukuje napięcie i lęk.
- Zwiększeniu ekspresji BDNF – wspiera neuroplastyczność i regenerację neuronów.
- Wpływowi na GABA – naturalnie uspokaja, bez efektu sedacji i otępienia.
- Poprawie jakości snu i koncentracji – stabilizuje rytm dobowy i ułatwia regenerację psychiczną.
- Działaniu immunomodulującemu – wzmacnia odpowiedź odpornościową i ogranicza stan zapalny.
💡 Efekt: spokój, jasność myślenia, lepszy sen i odporność psychiczna na stres dnia codziennego.
STRUKTURA PEPTYDU SELANK
- Sekwencja aminokwasowa: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro
- Wzór sumaryczny: C₃₃H₅₇N₁₁O₉
- Masa cząsteczkowa: 751,89 g/mol
- Forma: biały liofilizat, dobrze rozpuszczalny w wodzie, stabilny w szerokim zakresie pH
BADANIA I DZIAŁANIE BIOLOGICZNE
SELANK a układ nerwowy i nastrój
SELANK moduluje aktywność układów dopaminowego i serotoninowego, stabilizując nastrój i zmniejszając nadpobudliwość.
W badaniach klinicznych wykazano, że redukuje objawy lękowe i napięcie emocjonalne, poprawiając jednocześnie koncentrację i pamięć roboczą.
SELANK a sen i regeneracja
Peptyd reguluje rytm dobowy poprzez wpływ na syntezę serotoniny i melatoniny.
Ułatwia zasypianie, pogłębia fazę snu głębokiego i poprawia regenerację organizmu. Dzięki działaniu uspokajającemu, nie powoduje senności w ciągu dnia ani uzależnienia.
Rysunek 1. Wpływ peptydu Selank na poziom BDNF, w hipokampie badanego osobnika, 3 i 24 h po podaniu peptydu w dawkach 250 i 500 μg/kg masy ciała. W przeprowadzonym badaniu wykorzystano następujące oznaczenia: 1 – kontrola, 2 – Selank w dawce 250 μg/kg , 3 – Selank w dawce 500 μg/kg. Selank znacząco zwiększył stężenie mRNA BDNF w hipokampie o współczynnik 1,5-2 w porównaniu z kontrolą, 3 godziny po podaniu w dawce 250 lub 500 μg / kg masy ciała. Wynik jasno stwierdza istotny statystycznie 30% wzrost w stosunku do wartości kontrolnej poziomu BDNF w hipokampie szczura 24 h po podaniu peptydu w dawce 250 lub 500 μg/kg masy ciała, co udowadnia jego pozytywny wpływ na utrzymanie i przywrócenie prawidłowych funkcji kognitywnych organizmu.
SELANK a stres oksydacyjny i odporność
SELANK zmniejsza poziom cytokin prozapalnych (m.in. IL-6), co redukuje stres oksydacyjny i wspiera układ odpornościowy.
W modelach in vivo potwierdzono jego działanie przeciwzapalne i immunomodulujące – zwiększa odporność na infekcje i poprawia homeostazę organizmu.
SELANK a funkcje poznawcze
Poprzez wpływ na neuroprzekaźniki i czynniki neurotroficzne, SELANK wspiera pamięć, szybkość reakcji i klarowność umysłu.
W badaniach obserwowano poprawę wyników w testach poznawczych oraz lepsze przetwarzanie informacji pod wpływem stresu.
| Właściwość | Efekt biologiczny |
|---|---|
| Modulacja serotoniny i dopaminy | Redukcja stresu i napięcia emocjonalnego |
| Wzrost BDNF | Regeneracja neuronów i poprawa nastroju |
| Regulacja rytmu dobowego | Lepszy sen i koncentracja |
| Wpływ na GABA | Naturalne wyciszenie bez sedacji |
| Działanie immunomodulujące | Wzmocnienie odporności i homeostazy organizmu |
Bibliografia
- T.Semenova, I.Kozlovskiĭ, N.Zakharova, M.Kozlovskaia, Comparison of the effects of Selank and tuftsin on the metabolism of serotonin in the brain of rats pretreated with PCPA. 2009;72(4):6-8.
- No authors listed, Compensatory and antiamnestic effects of heptapeptide Selank in monkeys. 2008;44(3):284-90.
- T.Kolomin, T.Agapova, V. Agniullin, S.Shram, M.Shadrina, P.Slominskiĭ, S. Limborskaia, I.Miasoedov, Transcriptome alteration in hippocampus under the treatment of tuftsin analog Selank. 2013;63(3):365-74. DOI: 10.7868/s0044467713030052
- F.Ershov, P.Uchakin, O.Uchakina, M.Mezentseva, L.Alekseeva, N.Miasoedov, Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection. 2009;54(5):19-24.
- L.Inozemtseva, E. Karpenko, O.Dolotov, N.Levitskaya, A.Kamensky, L. Andreeva, I.Grivennikov, Intranasal administration of the peptide Selank regulates BDNF expression in the rat hippocampus in vivo. 2008 421:241-3. doi: 10.1134/s0012496608040066.