3PAK SEMAX 10MG
Le prix initial était : 90.99€.72.99€Le prix actuel est : 72.99€.
- Utilisation du produit: CE PRODUIT EST DESTINÉ ET ÉTIQUETÉ UNIQUEMENT COMME RÉACTIF DE RECHERCHE. Cette désignation permet l'utilisation de produits chimiques de recherche exclusivement pour la recherche in vitro et les expériences en laboratoire. Toutes les informations sur le produit disponibles sur ce site sont uniquement à des fins éducatives. L'introduction du produit dans le corps des humains ou des animaux est strictement interdite par la loi. Ce produit doit être manipulé uniquement par des professionnels qualifiés et agréés. Le produit n'est pas un médicament, un aliment ou un cosmétique et ne doit pas être mal étiqueté, étiqueté comme un médicament, un aliment ou un cosmétique, ni utilisé de manière inappropriée.
Qu'est-ce que le Semax ?
Le Semax est un peptide composé de 7 acides aminés, dérivé d’un fragment de la structure complexe de l’hormone adrénocorticotrope (ACTH(4-10)).
Le Semax agit comme un modulateur de neurotransmetteurs et de neuropeptides dans le cerveau, y compris la dopamine, la sérotonine et le facteur neurotrophique issu du cerveau (BDNF). Le peptide joue donc un rôle clé dans la transmission de l’impulsion nerveuse d’une cellule nerveuse à une autre, aux cellules musculaires ou glandulaires, dans la croissance et la survie des neurones, ainsi que dans les processus cognitifs. Ce profil d’action du Semax peut aider à combattre la fatigue mentale et physique, conduisant à une amélioration des performances cognitives et de l’endurance.
Le Semax montre des effets positifs sur le fonctionnement du cerveau grâce à :
- Action neuroprotectrice : Le Semax protège et préserve la structure et la fonction des neurones et peut réduire la vitesse à laquelle les neurones sont perdus au fil du temps, maintenant ainsi les performances mentales et physiques.
- Action nootropique : Le Semax peut améliorer les capacités cognitives, y compris l’apprentissage, la mémoire, l’attention/concentration et la créativité.
- Action neuroplastique : Le Semax peut restaurer la structure et la fonction des neurones pour atténuer les dommages au cerveau et s’adapter à de nouvelles situations ou changements dans l’environnement.
Structure du Semax
Source : PubChem
Séquence : MET–GLU–HIS–PHE–PRO–GLY–PRO
Formule moléculaire : C39 H54 N10 O10 S
Masse moléculaire : 854,99 g/mol
Recherches sur le Semax
a) Semax et la fonction cognitive
Dans une étude sur l’effet du Semax sur les fonctions cognitives, il a été découvert qu’une seule application du peptide (à une dose de 50 microg/kg de poids corporel) provoque une augmentation maximale de 1,4 fois du niveau de la protéine BDNF, accompagnée d’une augmentation de 1,6 fois du niveau de phosphorylation de la tyrosine trkB et d’une augmentation de 3 fois et 2 fois des niveaux de BDNF et d’ARNm de l’exon III et trkB respectivement dans l’hippocampe du sujet testé. Les résultats de l’étude suggèrent clairement que le Semax améliore les fonctions cognitives du cerveau, y compris la mémoire et la concentration, en modulant l’expression et l’activation du système BDNF/trkB de l’hippocampe.
b) Semax et l'action anti-stress
Un faible niveau de facteur neurotrophique issu du cerveau (BDNF) peut entraîner une détérioration de l’humeur. Le peptide Semax, avec sa capacité à augmenter les niveaux de BDNF, peut aider efficacement à soulager l’anxiété et à déclencher des processus améliorant l’humeur.
Lors d’une étude sur le peptide, des effets de limitation du stress dépendant de la dose ont été observés. L’étude a utilisé une image du foie du sujet testé après exposition à un stress intense. Il a été observé que le Semax normalisait la fonction de synthèse des protéines du foie et l’activité de l’AlAT dans le sérum. L’action anticytolytique du peptide augmentait avec la dose dans le contexte du nombre relatif de cellules multinucléées. La réduction de la cytolyse des hépatocytes dans le contexte de manifestations morphologiques plus intenses des processus de synthèse des protéines indique l’activation des processus réparateurs dans le parenchyme hépatique par une synthèse protéique constitutionnelle améliorée. Les changements survenus dans le foie du sujet testé indiquent le potentiel anti-stress du peptide Semax.
Source : PubMed
Figure 1. L’étude a mis en évidence le foie du sujet testé après exposition à un stress intense. Les images a et b proviennent d’observations après exposition directe au stress et montrent le parenchyme hépatique endommagé par le stress. Les images c et d proviennent d’observations après administration du peptide Semax et montrent une réduction des dommages causés par le stress.
L’étude démontre ainsi l’effet positif du peptide Semax dans l’atténuation des conséquences des situations stressantes et la réduction du stress de l’organisme.
c) Semax et la protection des nerfs
Les recherches sur l’impact biologique du peptide Semax ont montré qu’il possède des propriétés nootropiques, neuroprotectrices et neurotrophiques. Chez les sujets testés, après l’administration du peptide, il y a eu une stimulation de l’apprentissage et de la formation de la mémoire, et ces effets ont été associés à la capacité du Semax à moduler l’expression des neurotrophines. Dans la partie suivante de l’étude, la capacité du Semax à former des complexes stables avec le cuivre(II) et à prévenir la cytotoxicité induite par le cuivre dans les cellules nerveuses a également été examinée. Des effets nootropiques, neuroprotecteurs et neurotrophiques clairs ont été observés, faisant du Semax un précurseur pour la prévention et le traitement des pathologies du système nerveux central.
Bibliographie
- A.Ivanov, I.Bobyntsev, O.Shepeleva, A.Kryukov, L.Andreeva, N.Myasoedov, Influence of ACTG4-7-PGP (Semax) on Morphofunctional State of Hepatocytes in Chronic Emotional and Painful Stress. 2017; 163;1. DOI 10.1007/s10517-017-3748-4
- O.Dołotow, E.Karpenko, L.Inozemcewa, T.Seredenina, N.Lewicka, J.Rozyczki, E.Dubynina, E,Novosadova, Semax, analog ACTH(4-10) o działaniu poznawczym, reguluje ekspresję BDNF i trkB w hipokampie szczura. 2006; 1117(1):54-60. doi: 10.1016/j.brainres.2006.07.108
